maandag 14 mei 2018

Blog 15, eerste keer chemotherapie


Maandag 14 mei, rond 6.30 worden Michel en ik langzaam wakker. Veeeelste vroeg voor een maandag natuurlijk maar Michel moet nog wat voor zijn werk doen en omdat mijn afspraak om 9.30 staat was dat dus een vroegertje vanmorgen. Omdat er wel een kans is dat Michel niet optijd terug is voor de trein blijf ik thuis, ik ben nog een half uurtje in bed blijven liggen maar dat was ik ook alweer snel zat. Toen ben ik maar een beetje in huis gaan rommelen om de tijd te doden. Om 8.20 was papa bij ons thuis en ben ik samen met hem vast naar het station gelopen. Door schade aan het spoor bij Gouda hadden we natuurlijk vertraging. We zouden de trein om 8.45 nemen maar die reed pas om 9.00. No worries, dat redden we nog steeds prima! Wij dus met zn 3tjes om 9.00 in de trein richting Leiden. Niet dus! Bij station Alphen a/d Rijn vertelde de trein meneer dat hij niet verder mocht rijden... Een golf van mensen stroomde de trein uit (zo de kiosk binnen, die hebben lekker gedraaid dat uurtje denk ik!), en nu maar opzoek naar een alternatief! Met de bus ben je een uur bezig... de volgende trein zou om 9.38 vertrekken van spoor 2, (het was op dat moment ergens rond 9.05/9.10) terug naar bodegraven en dan met de auto leek ons langer dan wachten op die trein op spoor 2. Zo gezegd, zo gedaan. Wij liepen met de horde mee naar het andere spoor en toen dacht ik ohoh, als het maar niet zo vol staat dat er mensen tegen me aan botsen want het gaat super met mn boobies maar dat is toch echt nie fijn denk ik. Maar ook dat viel uiteindelijk mee, wel echt vol maar niet tegen elkaar aangeplakt waren we eindelijk onderweg naar Leiden. Dus om het snel samen te vatten, normaal gesproken zijn we met 30 minuutjes wel (vanaf ons huis) met de trein in Leiden, vandaag deden we er zeker een uur langer over!

 

In het ziekenhuis aangekomen wil ik mij melden bij de mammapoli maar daar moest ik dus blijkbaar niet zijn, ik moest naar de 11e... (oeps hihih en dan denk je goed voorbereid te zijn en we waren natuurlijk al laat howww). Het LUMC is gelukkig ook niet groot ofzo! (wel dus hahah) Als de 3 musketiers maar opzoek naar de juiste route. Gelukkig viel het qua zoeken wel mee en kon ik eindelijk naar mijn gereserveerde bedje. Het was een gedeelde de kamer maar mijn kamer genootje zat lekker the game of thrones te kijken dus we hebben niet echt woorden gewisseld. Het is voor mij ook allemaal nog nieuw dus moet ik een beetje aanvoelen hoe dit in zijn werk gaat. Maar ik zou Seline niet zijn als ik niet ook een beetje enthousiast zou zijn, zelfs nu. Want als ik terug kijk naar vanmorgen, ik heb prima geslapen, werd best uitgerust wakker, al dat gedoe met de trein heeft voor genoeg afleiding gezorgd en doordat we wat laat waren konden we in het ziekenhuis snel van start. Dus omdat het tot nu toe eigenlijk heel erg goed gaat ben ik meer nieuwsgierig dan bang voor het hele circus. Dat scheelt ook een hele hoop aan stress en dat is weer goed voor mn humeur natuurlijk! 
ik dwaal weer af... even terug naar de chemo. Ik had eigenlijk geen tijd om even bij te komen van het trein avontuur want ze zaten al te wachten op me. Binnen een half uur was het infuus aangebracht, het zakje van de maagbeschermers was al leeg en de kap van de hoofdhuidkoeling gepast en aangesloten. Nu nog een zakje granisetron tegen de misselijkheid en een half uurtje mn hoofd voor koelen.

Koud was het zeker en ik kan wel begrijpen dat het voor sommige mensen echt te koud is. De kap die op je hoofd zit is van een soort silicone achtig spul waar dan iets van water of andere vloeistof doorheen stroomt. Aan de achterkant van de kap zitten de slangen waardoor het water naar een soort airco loopt. Dan zit er ook nog een kap overheen van stof wat je denk ik wel kunt vergelijken met de stof van een wetsuit. Die kap zorgt er dus voor dat de kou zoveel mogelijk op mijn hoofd blijft en het bandje wat dan onder je kin zit, die was ik na 2 uurtjes wel echt zat. Maar mijn volgende kuren zijn korter dus vind ik het, het wel waard. Na dat half uur gingen we van start met de paclitaxel. Daarna Carboplatine, toen dat zakje leeg was mocht ook de na koeling van 20 minuten van start en daarna mocht die af. Tijdens de immunotherapie Trastuzumab mocht die dus af en dat is wel het geen wat de laatste uurtjes makkelijker maakte. Alles bij elkaar heeft de behandeling 4 uur en 3 kwartier geduurd. Lang zat moet ik zeggen. MAARRR ik heb gelukkig de eerste behandeling overleefd zonder acute bijwerkingen of problemen. Serieus geen één.


Ik weet niet hoe of waarom, maar mjin stroom volgt tot zover het rustige pad. Ik heb ook wel een hele andere kijk op het leven gekregen dan begin dit jaar. Ik ben waardeer wat ik heb. En dan bedoel ik bijvoorbeeld ons huisje en alle spulletjes die er in staan, ik ging met plezier naar mijn werk en natuurlijk Michel, mijn mannetje, samen zijn we ook aan het bouwen aan onze toekomst. Maar er is niemand die jou kan vertellen dat alles goed komt. Als je iets wilt, op welke manier dan ook, dan moet je daar voor vechten. Het leven gooit obstakels naar je zoals ziektes, familie issues of geld zorgen en dan moet jij maar proberen je hoofdje boven water te houden. Ik heb die kracht tot nu toe best gehad, ik wil door! Daarom probeer ik alles positief in te zien en ook positief te blijven. Wat het leven ook naar je hoofd gooit, het komt wel goed MAAR je moet er wel ZELF voor vechten. En dat is soms heel hard, moeilijk en oneerlijk....       Maar dan denk ik aan al die lieve mensen die zo onwijs met mij meeleven en dan denk ik nee, ik ben niet alleen. Zoveel mensen die klaar staan om mij overeind te houden, te ondersteunen waar nodig en een zetje de goede kant op duwen wanneer ik dreig af te slaan. Ik zou me niet kunnen voorstellen hoe ik de afgelopen maanden had overleefd zonder jullie!

Vergeet me ook alsjeblieft niet want de chemo is juist de tijd dat ik jullie nodig heb! 
Aankomende dagen worden heeeel spannend voor mij want ik kan nu niet zien hoe ik me over een paar uur voel het kan in 1 dag omslaan. Ik wil voor het gemak ook hier nog even iets zeggen voor als je op vistie wilt komen of als je iets wilt afspreken. Door de chemotherapie zakt mijn weerstand een heel eind en ben ik dus heel vatbaar voor infecties, mijn lichaam kan die infecties niet bestrijden en ik kan heel erg ziek worden. Dus liever op het laatst afzeggen dan met een snotneus bij mij lang komen zegmaar. En dat afzeggen zal van mijn kant ook wel komen want als ik vandaag iets afspreek kan het best zijn dat ik morgen afbel omdat ik me niet goed voel. Ik denk dat een heel hoop mensen dit allaaaaaang weten maar beter extra voorzichtig dan te laat hahah. 

De terug reis waren we rond 16.30 thuis. Toen hebben we papa gedag gezegd en zijn we met de hondjes gaan wandelen, daarna ben ik op de bank geploft met mijn laptop en ben ik mijn blog gaan schrijven. Want vloggen is er vandaag weer niet van gekomen (mijn telefoon was leeg -.- en stopcontact zat te ver weg). Nu voel ik mij nog steeds niet anders dan vanmorgen behalve dat ik een beetje hoofdpijn krijg, dat kan van de hoofdhuidkoeling komen, maar ook van genoeg andere dingen. MAar ik ga dus wel lekker stoppen met naar een scherm staren en mijn ogen wat anders te kijken geven!! 

Blijf op de hoogte! like mijn updates op Facebook en Instagram en abonneer je op mijn blog!! 
Je kunt ook hieronder een reactie achterlaten!

bedankt voor het lezen en tot snel x